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肿瘤基因检测泛癌种

合肥肿瘤靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测120个关键基因,为肿瘤治疗提供靶向用药指导和预后评估的基因检测。

谁需要做这个检测?

  • 在合肥的医院进行活检后,希望寻找更精准用药方案的人群。
  • 已尝试常规治疗效果不佳,需要探索新治疗路径的人群。
  • 希望了解自身肿瘤特征,为后续治疗决策做参考的人群。
  • 在合肥就医,主治专业人员建议进行基因检测以辅助判断的人群。
  • 关注肿瘤复发风险,希望进行预后监控管理的人群。
  • 有特定家族史,希望通过检测了解自身相关基因情况的人群。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度问询’。这项检测并非诊断您是否患病,而是当已经发现肿瘤组织后,对它进行一次‘基因解码’。我们通过新一代测序技术,重点分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,其中包括可预测免疫治疗效果的指标,以及与化疗药物反应相关的基因。这能帮助揭示肿瘤的‘弱点’,即哪些特定的靶向药物可能对它有效,哪些化疗药物可能更适合您,以及评估未来的进展风险。请注意,这是一项基于已知科学认知的检测,结果为治疗提供重要参考,但不能保证100%找到可用药靶点,且不能替代专业的综合判断。

检测过程麻烦吗?

您无需特意空腹。检测需要已获取的肿瘤组织样本,例如手术切除的蜡块、穿刺活检的组织或切片等。如果手头没有,通常需要联系您之前就诊的合肥的医院病理科,按流程申请切片或蜡块。整个过程您本人无需再次经历取样,只需提供已有的组织材料即可。您可以通过合作的合肥本地服务机构提交,或按要求将样本邮寄至检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的高通量测序技术和生物信息分析流程,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。实验和分析均在标准化的专业实验室内完成,确保数据可靠。样本(如组织切片)的保存质量和肿瘤细胞含量会直接影响结果,若含量过低,可能会影响检测成功率或准确性。如果检测未发现明确的靶向用药相关变异,或结果与临床情况有出入,建议结合其他检查,并与您的主治专业人员充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能告诉我癌症是怎么得的吗?
这个检测的主要目的是指导治疗,而非追溯病因。它检测的是肿瘤细胞中后天获得的体细胞突变,这些突变通常与环境、衰老等相关,一般不是直接遗传自父母。要了解遗传风险,需要另外进行胚系突变(遗传)检测。
报告出来是寄给我还是给医生?我能看懂吗?
正式的检测报告会首先提供给申请检测的医生。医生会结合您的具体情况为您解读报告。同时,您也可以获得一份报告副本。报告包含专业的基因变异列表和用药提示,关键结论需要医生解读。
这个检测可以分期付款吗?或者有贷款渠道吗?
您好,目前我们暂不直接提供分期付款服务。部分合作医疗机构可能提供与第三方金融服务平台的合作渠道,您可以向申请检测的具体机构咨询是否有相关的付费便利方案。我们建议您提前做好财务规划。
检测结果如果一切正常,没有发现突变,是不是就白花钱了?
并非如此。“未检出”明确的靶向相关驱动突变,本身就是一个非常重要的结果。这能帮助医生排除某些治疗方案,避免不必要的药物尝试,将治疗重点转向其他更可能有效的手段,如化疗或免疫治疗。同时,报告中的MSI状态、HRR基因状态等信息,依然能为治疗提供关键指导。所有的信息整合起来,才能构成完整的治疗决策依据。
如果我要寄样本,大概几天能寄到你们实验室?路上坏了怎么办?
我们使用专业的生物样本冷链运输,通常1-2天内即可送达实验室。运输盒内配有恒温材料,能确保样本在运输过程中的稳定性。如果发生罕见的运输意外,我们会免费为您安排重新取样。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,不支持医疗保险报销。
  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 样本邮寄前,请确认包装符合生物安全要求,并使用冰袋等保持低温。
  • 建议在决定检测前,与您的主治专业人员充分沟通检测的必要性。
  • 收到报告后,请务必与您的主治专业人员共同审阅,作为治疗决策的参考。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续咨询或治疗时使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

易** 已验证 靶向用药参考

我妈妈是胃癌家属,咨询过程特别揪心,怕听不懂那些专业词。但对接的咨询师小王特别耐心,每次电话都先问我们今天心情怎么样,再慢慢解释。她把‘基因突变’比作钥匙开错了锁,我们一下就懂了。虽然等待结果那几天还是焦虑,但他们的陪伴让过程不那么难熬。

机构回复

感谢您的信任。能帮助您和家人更轻松地理解复杂信息,是我们的责任所在。小王的细致服务能得到您的认可,我们非常欣慰。祝愿阿姨治疗顺利!

2026-03-315人觉得有用
蒋** 已验证 乳腺癌术后

作为淋巴瘤患者的家属,我们带着病理白片跑了多家公司咨询,最后选了你们。因为客服专业,把检测的局限性和价值都讲得很客观。报告提示对某种化疗药可能敏感,医生调整方案后,父亲的反应确实轻了不少。

机构回复

非常感谢您选择我们并给予如此细致的反馈。客观告知信息是我们的责任,能实际帮助到患者减轻治疗副作用,我们倍感鼓舞。祝老人家治疗顺利!

2026-03-2765人觉得有用
孟** 已验证 靶向用药参考

我是二次手术前做的,特意问如果检测出遗传风险,会不会通知家人。客服明确说不会,除非我本人提出并要求协助。这种对家庭内部隐私也尊重的态度,让我非常欣赏。毕竟有些事需要自己决定何时说、怎么说。

机构回复

感谢您的认可。遗传信息尤其敏感,我们坚守“用户主导”原则,绝不会越俎代庖进行家庭内部沟通。所有行动都将基于您的明确意愿和授权。祝您手术成功!

2026-03-2537人觉得有用
常** 已验证 体检异常

检测流程很方便,在当地医院取样后寄出就行。没想到的是,报告出来后还有遗传咨询师主动联系,解释了报告中提到的胚系突变风险,对我们子女也有提醒作用。考虑得很长远,不只是针对当前病情。

机构回复

感谢您的评价。肿瘤基因检测关联着个人与家庭的健康,进行必要的遗传咨询是我们完整的服务环节。能为您全家提供健康参考,我们感到责任重大。

2026-03-1555人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

流程规范,从样本寄送、检测进度到报告交付,每一步都有短信和微信通知,不会让人干等瞎猜。报告出来后,还邮件发了一份详细的电子版和一份简化版给患者看,这个细节考虑挺周到。

机构回复

谢谢您关注到我们的流程细节!我们希望通过清晰、及时的多渠道通知和差异化的报告版本,为不同使用者提供便利。信息透明是我们服务的基石。

2026-03-2218人觉得有用
常** 已验证 术后复查

我问题比较多,前后打了三次电话给不同的解读老师。发现他们的回答口径一致,信息同步做得很好,不会出现A和B说法矛盾的情况,这说明内部培训到位,管理规范。

机构回复

您观察得非常细致!确保服务团队信息同步、口径一致,是我们内部培训和质控的重点。感谢您对我们专业性和规范性的高度评价!

2026-03-0955人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

我父亲行动不便,是上门护士来家采的血(客服说血液也能测,但可能不如组织准)。采血过程很顺利,护士态度特别好。虽然最后血液里没检出突变(可能本身就没有,也可能是血液检测局限性),但我们尽了力,心里不遗憾了。报告也把这种可能性解释得很清楚。

机构回复

感谢您的理解与选择。对于不便获取组织的患者,液体活检是一种重要的补充。我们会在报告中如实说明不同样本的局限性,确保信息透明。您为家人做出的努力令人动容,请保重身体。

2026-01-039人觉得有用

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