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肿瘤基因检测泛癌种

合肥HRR基因突变检测(血液)

临床应用

检测与同源重组缺陷相关35个HRR基因外显子突变情况,评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌等癌种治疗

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

8800元

适用人群

通过血液检测35个关键基因,评估PARP抑制剂疗效,指导乳腺癌、卵巢癌等治疗方案选择。

谁需要做这个检测?

  • 在合肥被诊断为乳腺癌或卵巢癌,正在考虑使用靶向药物的您。
  • 在合肥已完成一线治疗,希望探索后续精准用药可能性的您。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身相关基因情况的您。
  • 在合肥就医,主治医生建议评估同源重组修复功能状态的您。
  • 希望寻找比传统化疗更精准的靶向治疗选项的您。
  • 对现有治疗方案反应不佳,在合肥寻求新治疗方向的您。

这个检测能查出什么?

如果把细胞修复DNA损伤的能力比作一支精密的维修队,那么HRR基因就是这支队伍里的核心工具和技师。这项检测就像一次对您血液中肿瘤细胞‘维修工具箱’的深度盘点。它通过新一代测序技术,专门检查与‘同源重组修复’功能相关的35个基因是否存在关键性的‘损坏’(突变)。这种‘损坏’可能导致细胞修复DNA的能力下降,也就是所谓的‘同源重组缺陷’。这种状态恰恰是PARP抑制剂这类靶向药物发挥作用的‘机会窗口’。检测能发现这些基因上的特定类型突变,从而帮助判断您是否可能从PARP抑制剂治疗中获益。需要了解的是,这项检测主要专注于血液样本中这35个基因的特定区域,它反映的是当前血液中可能存在的肿瘤相关基因状态,但不能替代全面的肿瘤组织基因检测,也无法覆盖所有与疾病相关的遗传因素。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程非常简便。您只需提供一管外周血(通常为5-10毫升),类似于一次常规抽血。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采样过程由专业人员在合肥的合作服务点完成,通常只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。如果您不便前往,部分机构也支持在专业指导下完成采样后邮寄样本。整个过程对您的日常生活影响很小。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序(NGS)技术平台,针对目标基因区域进行深度测序,技术本身具有高度的敏感性和特异性。实验室遵循严格的质量控制流程,确保检测结果的可靠性。检测分析的是血液中循环的肿瘤DNA,其结果与肿瘤组织检测的符合率较高,但二者是从不同角度提供信息,可以互为补充。检测结果是一份重要的参考信息,任何治疗决策都应结合您的具体情况,由您和您在合肥的主治医生共同商讨后做出。如果检测结果为阴性或意义不明,医生可能会根据情况建议其他检查来综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

HRR基因突变检测是什么东西?听都没听过。
这是一项通过分析您血液样本,来检查35个与同源重组修复相关的基因是否存在特定突变的检测。这些基因的突变情况,有助于评估部分癌症治疗方案的适用性,尤其是PARP抑制剂这类药物的疗效预测。
我该怎么预约这个检测呢?
您可以通过电话或在线联系合肥的合作服务机构进行预约。工作人员会为您登记信息,确认检测项目,并为您安排就近的受理点进行样本采集。
这个8800元的检测具体都包含哪些服务?会不会测完了又让我交其他钱?
您好,8800元通常包含了血液样本采集、35个HRR基因的检测、数据分析、报告解读以及后续的一次专业报告解读咨询服务。这是一次性费用,没有后续的隐性收费。所有费用在检测开始前都会确认清楚。
我已经做过一次HRR基因检测了,如果以后病情有变化,还需要再做一次吗?
通常不需要重新做。因为您检测的是胚系突变,是您与生俱来的基因信息,一般不会改变。但如果是为了评估治疗效果或监测疾病进展,医生可能会建议进行其他类型的检测,如液体活检等。
在合肥做这个检测,具体要去哪儿找你们?
我们在合肥有合作的采样点,您可以通过我们的官方服务热线或在线客服查询离您最近的具体地址,我们会为您详细指引。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但建议避免过度油腻饮食。
  • 采样前可正常服用日常药物,除非医生另有嘱咐。
  • 请务必确保个人信息及样本标识准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康信息。
  • 检测结果为自费项目,费用为8800元,医保不予报销。
  • 建议您在合肥的主治医生协助下解读报告结果。
  • 报告结果应作为综合诊疗决策的参考之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

毛** 已验证 乳腺癌术后

我是术后复查。他们的报告解读服务是单独一个安静的房间,一对一进行。医生用的双屏电脑,一边放我的报告,一边放讲解图表,指着关键数据给我分析,这种深度沟通在普通医院很难享受到。

机构回复

感谢您的认可。我们深知精准的报告需要同样精准的解读。一对一的深度沟通模式,正是为了确保您能透彻理解检测结果的意义,从而为健康决策提供有力支持。

2026-03-3112人觉得有用
汤** 已验证 肠癌患者

甲状腺结节,医生让做个基因检测评估风险。一开始觉得自费项目可能很贵,但你们有针对不同情况的套餐,我选了基础款,价格能接受。结果出来是阴性,心里一块大石头落了地,这钱买了个安心,我觉得很值。

机构回复

为您感到高兴!我们设计不同产品线的初衷,就是为了让用户根据自身情况更灵活地选择,避免不必要的花费。阴性结果是好消息,祝您身体健康!

2026-03-2756人觉得有用
王** 已验证 家族史筛查

对比了几家,最后选了这个。看中的是它们合作的实验室资质和报告里引用的数据库更新。我老公是胃癌,报告出来后,医生根据结果推荐了一个跨适应症的用药尝试,目前效果还在观察,但总算多了一个希望。整个流程有短信提醒,体验不错。

机构回复

感谢您在比较后选择了我们。我们始终坚持将检测质量与临床价值放在首位,数据库的及时更新至关重要。祝愿您先生的跨适应症用药尝试能取得良好疗效,盼好消息!

2026-03-2556人觉得有用
顾** 已验证 家族史筛查

流程清晰,没坑。官网把每一步、需要什么都写得很明白,没有隐藏费用。采血后送了个小礼品,很暖心。报告内容权威,后面拿给医生看,医生直接认可了。

机构回复

透明、诚信是我们服务的基石。很高兴我们的努力得到了您和临床医生的双重认可。小小心意,希望能给您带去一丝慰藉。

2026-03-1530人觉得有用
蔡** 已验证 体检异常

因为要决定是否二次手术而来检测。咨询室隔音效果很好,门一关完全听不到外面的声音,可以毫无顾忌地和医生讨论病情和家族史,保护隐私这一点做得非常到位。

机构回复

隐私保护是我们恪守的基本原则。独立的隔音咨询空间是为了确保您能在一个安全、放松的环境下充分沟通,这对于获取准确的遗传信息和做出后续决策至关重要。

2026-03-2214人觉得有用
丁** 已验证 结直肠癌

为了靶向用药参考来的。整个中心没有医院那种消毒水味,反而是淡淡的清香,灯光柔和,还有舒缓的音乐,大大缓解了我的紧张情绪。抽血的护士手法超轻,几乎没感觉,体验真的比在医院好太多。

机构回复

很高兴我们营造的环境能帮助您放松。我们相信舒适的氛围也是医疗服务的重要一环,专业的护理技术结合人性化的细节,是我们对客户的承诺。祝您后续治疗顺利!

2026-03-095人觉得有用
张** 已验证 肝癌家属

为了术后复查和预后评估做的检测。没想到报告里把每个基因的突变类型、致病性、相关临床试验信息列得特别清楚,甚至还有参考文献。虽然有些专业,但跟医生讨论时感觉信息量足,很有底气。就是价格能再亲民点就更好了。

机构回复

感谢您对报告专业性的肯定!我们致力于提供有循证依据的详细报告以辅助全程管理。关于价格,我们已努力通过流程优化控制成本,并会不定期推出关爱补贴项目,敬请关注。

2026-01-1367人觉得有用

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