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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

合肥肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

用于检测肺癌EGFR T790M耐药性突变,指导后续靶向药物(如奥西替尼)的选择。

谁需要做这个检测?

  • 正在服用易瑞沙等靶向药,发现效果不如从前的朋友。
  • 主治医生建议,为下一步治疗寻找更精准方向的您。
  • 想了解是否有适用奥西替尼机会的合肥本地朋友。
  • 希望系统评估治疗路径,为调整方案提供依据的您。
  • 通过常规检查发现疑似耐药,想进一步确认的朋友。
  • 在合肥寻求更个性化健康管理方案的朋友。

这个检测能查出什么?

当您服用针对肺癌的靶向药物(如易瑞沙)一段时间后,药物效果可能减弱。这常常是因为肿瘤细胞发生了变化,产生了新的耐药机制。这项检测通过对您的肿瘤组织或血液进行分析,专门寻找一种特定的变化——EGFR T790M突变。这种突变是导致第一代靶向药物失效的常见原因之一。如果检测到这个突变,则提示新一代靶向药物(如奥西替尼)可能对您有效,为后续治疗提供重要参考。这项检测主要针对这一特定突变,如果未发现,则表明耐药可能由其他因素引起,需要结合其他检查进行综合评估。

检测过程麻烦吗?

取样方式非常灵活,可以根据您的具体情况选择。常用的方式是使用您之前在医院做病理检查时留存的组织样本(如石蜡切片或蜡块),这通常无需额外操作。如果您有新的活检计划,新鲜的活检组织或穿刺组织也可以。还有一种更便捷的方式是抽血(大约10毫升静脉血),检测血浆中可能存在的肿瘤信号。抽血不需要空腹,过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在合肥的合作机构直接采样,也可以由机构安排专业人员上门服务,或者按照指导将样本安全邮寄到检测中心。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用精密的ddPCR技术,能精准地定量分析血液或组织中微量的特定基因突变,敏感性很高。整个过程在标准化的实验室内进行,确保操作安全规范。需要理解的是,任何检测方法都有其适用范围。如果血液中肿瘤信号非常微弱,或者组织样本中肿瘤细胞含量很低,可能会影响检出率。检测结果阴性,仅代表在当前样本中未发现T790M突变,但不完全排除其存在的可能性。我们会提供清晰的报告,您可以将报告与主治医生充分讨论,结合影像等其他检查,共同制定最适合您的后续方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果是阴性,意味着什么?
如果结果是阴性,表示在本次检测的样本中没有检测到T790M突变。这可能提示耐药是由其他机制导致,您的医生需要根据这个信息,结合您的具体情况,探讨其他可能的治疗方案。
报告是寄给我还是电子版?怎么查结果?
报告出具后,我们会通过短信或您预留的邮箱发送电子版报告查看通知。您可以根据提示在线查看和下载报告。同时,我们也可以为您邮寄纸质报告,请在预约时告知您的需求。
如果我自费做了,以后医保政策变了,能回头去报销吗?
不能。医保报销执行的是缴费时的政策。目前这项检测在全国范围内都属于自费项目,不支持医保报销。即使未来某天政策调整,也无法对过去已发生并完成支付的自费项目进行追溯报销。
青少年万一得了肺癌,能做这个检测来指导用药吗?
青少年肺癌极为罕见,其基因突变谱与成人可能不同。虽然这项检测在技术上是可行的,但必须先由医生明确诊断为非小细胞肺癌,并且评估其适用性。最关键的是,儿童及青少年的用药方案需要格外谨慎,必须在有经验的儿童肿瘤科医生指导下进行决策。
报告是纸质的还是电子的?可以发到我邮箱吗?
我们提供纸质版和电子版两种形式的报告。电子版报告(通常为加密PDF格式)可以通过您指定的安全邮箱发送,方便您快速获取和保存。纸质报告则会通过快递邮寄给您。您可以根据需要选择获取方式。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用2000元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 若使用存档组织样本,请提前联系原医院病理科确认样本可用性。
  • 选择血液检测前,请避免近期大量输血,以免干扰结果。
  • 采样前无需空腹,但建议保持正常作息,避免剧烈运动。
  • 邮寄样本请务必使用检测机构提供的专用冷链包装,并尽快寄出。
  • 报告出具后,请务必与您的主治医生深入沟通,作为治疗参考。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,以备后续复查或咨询使用。
  • 对检测流程或报告有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

谭** 已验证 靶向用药参考

拿到电子报告后,我发现报告上我的名字和身份证号部分数字是隐藏的,只有检测结果部分是完整的。这种部分信息脱敏的做法很聪明,既保证了报告是我本人的,又避免了万一手机截图分享给医生咨询时,暴露全部个人敏感信息。

机构回复

您观察得非常仔细。报告的信息脱敏显示正是基于您提到的使用场景考虑,在确保报告法律效力和唯一性的同时,尽可能减少敏感信息在二次传播中的暴露风险。感谢您的肯定。

2026-03-3110人觉得有用
戴** 已验证 甲状腺结节

检测前心里没底,在网上看了很多科普。这家的公众号内容很硬核,不是那种夸大宣传,看了增加不少知识。检测后感觉和预想的一样专业,是个靠谱的机构。会推荐给其他病友。

机构回复

感谢您的深度关注与认可。我们坚持输出科学、客观的科普内容,就是希望帮助大家更好地理解检测。您的信赖和推荐是对我们莫大的鼓励!

2026-03-2721人觉得有用
戴** 已验证 乳腺癌术后

检测流程挺顺利的。我最满意的是报告里对‘耐药后’的路径分析,不光提了标准治疗,还分析了如果出现某些罕见复合突变该怎么办,有种帮我们把未来几步棋都想了想的感觉,非常前瞻和实用。

机构回复

非常感谢!肿瘤治疗是场持久战,我们希望在报告中融入前瞻性的思维,帮助患者和医生未雨绸缪。能为您提供超出当下的价值,我们团队倍感鼓舞。

2026-03-2527人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

检测速度挺快的。报告里有个细节我印象深刻:不仅说了T790M结果,还顺带分析了EGFR其他常见敏感突变的情况,并提示了共突变可能的临床意义。感觉钱花得值,信息量很足,考虑得很全面。

机构回复

感谢您的关注与认可!我们坚持在主要检测目标之外,提供相关且有临床价值的额外发现,力求一次检测能提供更全面的分子图谱,为治疗争取更多机会。

2026-03-1518人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

产品不错,但我主要想夸一下售后跟进。我收到报告后有些地方看不懂,就在公众号上留了言,本来没指望很快回复。结果不到半小时就有客服联系我,还和我约了第二天下午的视频通话,屏幕共享着把报告从头到尾讲了一遍,非常清晰。

机构回复

感谢您的表扬!我们提供多元化的报告解读渠道(电话、视频等),就是为了满足不同用户的偏好和需求,确保信息传递准确、无障碍。您能通过视频讲解彻底明白报告,我们就放心了。

2026-03-2224人觉得有用
蒋** 已验证 淋巴瘤患者

整体流程顺畅,客服响应也快。美中不足的是,报告里有些专业术语和图表,虽然大致能懂,但要是能再有个更简短的‘核心结论摘要’放在最前面就更好了,毕竟我们最关心的是‘有没有突变’和‘怎么办’。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!“核心结论摘要”这个点子非常好,我们已经记录并会反馈给报告研发团队,努力让报告更贴近用户的核心阅读需求。

2026-03-0918人觉得有用
武** 已验证 甲状腺结节

我是靶向用药参考做的检测,时间比较赶。预约了最早的时间段,以为要等,结果准时开始。护士效率很高,消毒、绑压脉带、进针一气呵成,全程不到三分钟。不拖沓,对上班族很友好。

机构回复

您好,感谢好评!我们深知时间对您的重要性。通过精准的预约时段管理和高效的采样操作,力求减少您的等候与停留时间。高效且准确是我们的目标。

2026-01-1839人觉得有用

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